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分析氯氧鎂水泥制品吸潮返鹵的原因

發布時間:2023-02-08 17:29:00   來源:重慶玥碩環保建材有限公司   評論:0 點擊:

氯氧鎂水泥混凝土制品吸潮返鹵原因進行分析

(l)氯氧鑊水泥的相變與游離氯鹽氯氧鎂水泥硬化后主要形成5Mg(OH)2MgCI28H20(簡稱518相或5相)和3Mg(OH)2.MgCI2.8H2O(簡稱318相或3相)的膠體微粒,最多的是5相,這兩相都不是很穩定,相對更穩定的是3相。結果表明,Mgo 水泥中的5相和3相在很長一段時間內是不穩定的,它們受大氣中 CO _ 2和水蒸氣的影響,5相和3相會轉化生成新相2MgC03.Mg(OH)2.MgCl26H2O(氯碳酸鎂鹽)。對使用時間較長發展時期的氧氧鎂水泥進行樣品的物相分析研究表明:2MgC03Mg(OH)2MgCI2?6H20仍然不是氯氧鎂水泥系統的最終轉化產物,2MgCO3.Mg(OH)2.MgCI26H2O舍繼續進行炭化、溶解,并且在城市雨水的沖刷下,復鹽中的MgCl2:被沖走,最終可以變成MgC03.Mg(OH)2?3H20和水菱鎂礦4MgC03.Mg(OH)2-4H2O以及MgC03等。

從以上分析可以看出,氯氧鎂水泥體系中的相變過程非常復雜。根據這一相變過程,氯氧鎂水泥體系的老化可分為三個階段。第一階段:初期,主要有5相和3相,大致是氯氧鎂水泥從拌和到幾天學習或者通過十幾天工作時間。第二階段:中期,主要相有5相、3相和2MgC03.Mg(OH)2.MgCL?6H20等,大致時間是幾天到十幾天之后。第三階段:后期,主要相有MgC03.Mg(OH)2.3H2O、4MgC03.Mg(OH)2?4H20、MgC03、5相、3相和2MgC03.Mg(OH)2?MgCI2?6H2O 等等,時間大約在幾年到幾十年之后。應該明確指出的是:這種發展階段進行劃分并不是一個嚴格意義上的,要分出三個不同階段的確切時間是不可能的,另外,相變過程的機制還不具有十分清楚,而且通過這種相變過程受環境的影響到了很大。

雖然氯氧鎂水泥的主要對應水化物5相和3相晶體結構并不吸潮,但它們在水中是不穩定的。在水的作用下會分解出MgCI2,這是氯氧鎂水泥以及耐水性差的根本問題原因。因而,當制品進行表面與水接觸或吸潮,表面上的水化物5相和3相就會分解出MgCl2成為一個游離以及可溶性氯鹽(MgCI2.xH20或MgOHCI.xH20)。這些學生游離氯鹽具有一個很大的水溶性和吸濕性,在潮濕以及環境下,制品進行表面的游離氯鹽吸收利用空氣中的水分潮解形成水溶液,以水珠狀吸附在制品表面上,內部控制游離氯鹽也會通過與表面可以連通的毛細孔隙吸收大量水分,并從企業內部向表面知識遷移。所以,在潮濕的環境中,制品進行表面的顏色會越變越深。當制品進行表面沒有水分蒸發后,游離氯鹽結晶就在制品表面上可以形成一個白色斑點——返鹵現象。由此我們可以進行認定:氯氧鎂水泥制品吸潮的根本原因是由于水泥硬化體中存在一些游離氯鹽。

(2)氯離子的吸濕增長作用近幾年來.實驗證明,普通氯氧鎂水泥固化劑主要由纖維狀五相和三相晶體結構網絡組成,由于含有活性氯離子,晶體接觸點具有較高的溶解度。在潮濕的條件下,由于存在氯離子的吸濕增長作用,使晶體的結構進行松弛而強度不斷下降。當水泥固化劑浸入水中時,氯離子在水中迅速溶解,破壞了原有的5相和3相結晶網絡。MG (OH)2取代了原來的5相和3相結構,留下了許多大孔隙,孔隙間的相互連通性增加了進水通道,加速了5相和3相結構的分解。

(3)多孔性結構氯氧鎂水泥混凝土硬化體是一個具有多孔性的多晶體材料堆積知識結構。由于其快速凝固和硬化,水化熱大,以及水合物結晶過程不均勻發展導致的內部應力大,硬化體中產生了許多微裂紋。當硬化體浸水后,水沿著孔隙和裂縫發展進入我們體內,削弱水化物顆粒間的結合力,引起結晶接觸點的溶解;甚至可以引起混凝土裂縫進行擴展,使結構設計受到嚴重破壞。因此,硬化體在水中的強度降低。

由于氯氧鎂水泥硬化體中的主要物相是親水性晶體,上述分析解釋中國無疑是其浸水后強度不斷下降的原因問題之一,但不是一個主要工作原因。因為我們即使可以減少裂縫發展形成一個結構具有非常致密的水泥硬化體,在其吸水率很小時,其強度在水中仍大幅度下降。

(4)吸水性填料作為我國企業早在20世紀50年代就推行由木屑和氯氧鎂水泥結構組成的菱鎂混凝土建筑材料可以代替木材,但未取得一個滿意的效果。一方面,木屑是一種多孔、高吸水性的顆粒或粉末,加入到氯氧鎂水泥漿體中,可以吸收大量的水溶液。被木屑吸收的MgCI2水溶液,除木屑顆粒表面的可以通過參與市場反應外,其內部有相當重要一部分是不能直接參與社會反應而成為一個游離氯鹽。另一方面,為了使鎂砂混凝土材料具有一定的成型工作性能,操作方便,液體量大,因此鎂砂混凝土材料中的 MgO/MGC12摩爾相對較小,增加了游離氯的含量。

其他具有多孔性顆粒如嘭脹珍珠巖等,也有技術類同的影響。

(5)雜質產生影響輕燒菱鎂粉中或多或少地存在CaO,Ca0會與MgC12水溶液進行反應,形成的CaC12.H2O具有很大的吸濕性。制鹽企業工業產生副產物——鹵片或鹵水中,也會或多或少地存在不參與進行水化作用反應的NaCI或KCI等堿金屬氯鹽,它們之間都可直接導致生物制品吸潮、返鹵。

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分析氯氧鎂水泥制品吸潮返鹵的原因

作者:cqnan 發布時間:2023-08-29

氯氧鎂水泥混凝土制品吸潮返鹵原因進行分析

(l)氯氧鑊水泥的相變與游離氯鹽氯氧鎂水泥硬化后主要形成5Mg(OH)2MgCI28H20(簡稱518相或5相)和3Mg(OH)2.MgCI2.8H2O(簡稱318相或3相)的膠體微粒,最多的是5相,這兩相都不是很穩定,相對更穩定的是3相。結果表明,Mgo 水泥中的5相和3相在很長一段時間內是不穩定的,它們受大氣中 CO _ 2和水蒸氣的影響,5相和3相會轉化生成新相2MgC03.Mg(OH)2.MgCl26H2O(氯碳酸鎂鹽)。對使用時間較長發展時期的氧氧鎂水泥進行樣品的物相分析研究表明:2MgC03Mg(OH)2MgCI2?6H20仍然不是氯氧鎂水泥系統的最終轉化產物,2MgCO3.Mg(OH)2.MgCI26H2O舍繼續進行炭化、溶解,并且在城市雨水的沖刷下,復鹽中的MgCl2:被沖走,最終可以變成MgC03.Mg(OH)2?3H20和水菱鎂礦4MgC03.Mg(OH)2-4H2O以及MgC03等。

從以上分析可以看出,氯氧鎂水泥體系中的相變過程非常復雜。根據這一相變過程,氯氧鎂水泥體系的老化可分為三個階段。第一階段:初期,主要有5相和3相,大致是氯氧鎂水泥從拌和到幾天學習或者通過十幾天工作時間。第二階段:中期,主要相有5相、3相和2MgC03.Mg(OH)2.MgCL?6H20等,大致時間是幾天到十幾天之后。第三階段:后期,主要相有MgC03.Mg(OH)2.3H2O、4MgC03.Mg(OH)2?4H20、MgC03、5相、3相和2MgC03.Mg(OH)2?MgCI2?6H2O 等等,時間大約在幾年到幾十年之后。應該明確指出的是:這種發展階段進行劃分并不是一個嚴格意義上的,要分出三個不同階段的確切時間是不可能的,另外,相變過程的機制還不具有十分清楚,而且通過這種相變過程受環境的影響到了很大。

雖然氯氧鎂水泥的主要對應水化物5相和3相晶體結構并不吸潮,但它們在水中是不穩定的。在水的作用下會分解出MgCI2,這是氯氧鎂水泥以及耐水性差的根本問題原因。因而,當制品進行表面與水接觸或吸潮,表面上的水化物5相和3相就會分解出MgCl2成為一個游離以及可溶性氯鹽(MgCI2.xH20或MgOHCI.xH20)。這些學生游離氯鹽具有一個很大的水溶性和吸濕性,在潮濕以及環境下,制品進行表面的游離氯鹽吸收利用空氣中的水分潮解形成水溶液,以水珠狀吸附在制品表面上,內部控制游離氯鹽也會通過與表面可以連通的毛細孔隙吸收大量水分,并從企業內部向表面知識遷移。所以,在潮濕的環境中,制品進行表面的顏色會越變越深。當制品進行表面沒有水分蒸發后,游離氯鹽結晶就在制品表面上可以形成一個白色斑點——返鹵現象。由此我們可以進行認定:氯氧鎂水泥制品吸潮的根本原因是由于水泥硬化體中存在一些游離氯鹽。

(2)氯離子的吸濕增長作用近幾年來.實驗證明,普通氯氧鎂水泥固化劑主要由纖維狀五相和三相晶體結構網絡組成,由于含有活性氯離子,晶體接觸點具有較高的溶解度。在潮濕的條件下,由于存在氯離子的吸濕增長作用,使晶體的結構進行松弛而強度不斷下降。當水泥固化劑浸入水中時,氯離子在水中迅速溶解,破壞了原有的5相和3相結晶網絡。MG (OH)2取代了原來的5相和3相結構,留下了許多大孔隙,孔隙間的相互連通性增加了進水通道,加速了5相和3相結構的分解。

(3)多孔性結構氯氧鎂水泥混凝土硬化體是一個具有多孔性的多晶體材料堆積知識結構。由于其快速凝固和硬化,水化熱大,以及水合物結晶過程不均勻發展導致的內部應力大,硬化體中產生了許多微裂紋。當硬化體浸水后,水沿著孔隙和裂縫發展進入我們體內,削弱水化物顆粒間的結合力,引起結晶接觸點的溶解;甚至可以引起混凝土裂縫進行擴展,使結構設計受到嚴重破壞。因此,硬化體在水中的強度降低。

由于氯氧鎂水泥硬化體中的主要物相是親水性晶體,上述分析解釋中國無疑是其浸水后強度不斷下降的原因問題之一,但不是一個主要工作原因。因為我們即使可以減少裂縫發展形成一個結構具有非常致密的水泥硬化體,在其吸水率很小時,其強度在水中仍大幅度下降。

(4)吸水性填料作為我國企業早在20世紀50年代就推行由木屑和氯氧鎂水泥結構組成的菱鎂混凝土建筑材料可以代替木材,但未取得一個滿意的效果。一方面,木屑是一種多孔、高吸水性的顆粒或粉末,加入到氯氧鎂水泥漿體中,可以吸收大量的水溶液。被木屑吸收的MgCI2水溶液,除木屑顆粒表面的可以通過參與市場反應外,其內部有相當重要一部分是不能直接參與社會反應而成為一個游離氯鹽。另一方面,為了使鎂砂混凝土材料具有一定的成型工作性能,操作方便,液體量大,因此鎂砂混凝土材料中的 MgO/MGC12摩爾相對較小,增加了游離氯的含量。

其他具有多孔性顆粒如嘭脹珍珠巖等,也有技術類同的影響。

(5)雜質產生影響輕燒菱鎂粉中或多或少地存在CaO,Ca0會與MgC12水溶液進行反應,形成的CaC12.H2O具有很大的吸濕性。制鹽企業工業產生副產物——鹵片或鹵水中,也會或多或少地存在不參與進行水化作用反應的NaCI或KCI等堿金屬氯鹽,它們之間都可直接導致生物制品吸潮、返鹵。

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